结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生我们将持续推进IASO206 、物正
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败
、布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向预后差
。鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。这一治疗模式兼顾深度疗效 、鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，疗效数据持续成熟的过程中
，其中2例未发生CRS ，仅1例为2级CRS ，主要表现为发热、截至2026年9月26日
，
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南京 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，9×10⁸ 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，
在10例疗效可评估患者中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。同时 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中70%患者为三药暴露 ，仍观察到优秀的临床获益 ， MRD阴性率为90% ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
安全性可控
安全性方面，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），并在蛋白酶体抑制剂 、支持进一步临床开发。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206首次人体研究初步显示，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、但仍实现了VGPR疗效 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，